MAGNANI Prof.ssa Cinzia
Mail di Ateneo:
cinzia.magnani@unipr.it
Telefono:
+39 0521 703518 Afferenza organizzativa
Altre informazioni
settore scientifico disciplinare
MED/38
Curriculum Vitae
Laureata a Parma in Medicina e Chirurgia col massimo dei voti e la lode nel 1976, si è specializzata in Clinica Pediatrica a Parma nel 1979 e nel 2002 in Genetica Medica presso l'Università di Ferrara. Dal 1978 è stata assistente incaricata presso l\\'Istituto di Puericultura e Medicina Neonatale, dal 1981 è ricercatore confermato, e dal 2004 è professore associato di Pediatria presso la stessa struttura. In questi anni ha svolto attività assistenziale a tempo pieno lo stesso Istituto con la qualifica di aiuto dal 1990 , è stata dal 2000 CASE MANEGER ESPERTO e dal 2008 le è stato assegnato incarico di alta specializzazione dal titolo: ASSISTENZA PRE E POST-NATALE AI NATI CON PATOLOGIA MALFORMATIVA E MALATTIE RARE.
E' Responsabile dell'UO di Parma per il Registro dei nati con Malformazioni Congenite della Regione Emilia-Romagna (REGISTRO IMER) dal 1978 ed è Responsabile Autorizzato Regionale per l'Azienda Ospedaliera di Parma della Certificazione di pazienti con Malattia Rara.
Dal 2007 è responsabile del Centro SIDS (=Sudden Infant Death Syndrome) di Parma, centro regionale per lo studio di tale patologia.
Svolge attività assistenziale presso la UOC di Neonatologia, presso il Day-Hospital Pediatrico Polispecialistico per pazienti affetti da patologie rare e malattie metaboliche. Svolge Consulenza Genetica presso il Centro di Diagnostica Ecografia Prenatale dell'UOC di Ostetricia e Ginecologia. E' referente dell'ambulatorio di Genetica Clinica Pediatrica.
Ha attivato nel 2008, in collaborazione con l'U.O. di Otorinolaringoiatria, lo screening uditivo neonatale universale ed ha elaborato un protocollo diagnostico a definizione della causa .
Ha fatto parte del consiglio direttivo di diverse società scientifiche: Società Italiana di Medicina Perinatale, Società Italiana di Neonatologia - sezione Emilia Romagna, Gruppo di Studio di Genetica Clinica e Dismorfologia della Società Italiana di Neonatologia.
Dal 2006 al 2009 è stata Segretario Nazionale del Gruppo di Studio di Genetica Clinica e Dismorfologia della Società Italiana di Neonatologia.
Ha effettuato attività didattica nei corsi di Laurea in Medicina e Chirurgia, Diploma per terapisti della riabilitazione, Perfezionamento in Neonatologia e nelle scuole di specializzazione di Pediatria- indirizzo Neonatologia, Ginecologia e Ostetricia , Neuropsichiatria infantile .
E\\' autrice di oltre 200 pubblicazioni di cui 46 su riviste indicizzate o con impact factor.
E' Responsabile dell'UO di Parma per il Registro dei nati con Malformazioni Congenite della Regione Emilia-Romagna (REGISTRO IMER) dal 1978 ed è Responsabile Autorizzato Regionale per l'Azienda Ospedaliera di Parma della Certificazione di pazienti con Malattia Rara.
Dal 2007 è responsabile del Centro SIDS (=Sudden Infant Death Syndrome) di Parma, centro regionale per lo studio di tale patologia.
Svolge attività assistenziale presso la UOC di Neonatologia, presso il Day-Hospital Pediatrico Polispecialistico per pazienti affetti da patologie rare e malattie metaboliche. Svolge Consulenza Genetica presso il Centro di Diagnostica Ecografia Prenatale dell'UOC di Ostetricia e Ginecologia. E' referente dell'ambulatorio di Genetica Clinica Pediatrica.
Ha attivato nel 2008, in collaborazione con l'U.O. di Otorinolaringoiatria, lo screening uditivo neonatale universale ed ha elaborato un protocollo diagnostico a definizione della causa .
Ha fatto parte del consiglio direttivo di diverse società scientifiche: Società Italiana di Medicina Perinatale, Società Italiana di Neonatologia - sezione Emilia Romagna, Gruppo di Studio di Genetica Clinica e Dismorfologia della Società Italiana di Neonatologia.
Dal 2006 al 2009 è stata Segretario Nazionale del Gruppo di Studio di Genetica Clinica e Dismorfologia della Società Italiana di Neonatologia.
Ha effettuato attività didattica nei corsi di Laurea in Medicina e Chirurgia, Diploma per terapisti della riabilitazione, Perfezionamento in Neonatologia e nelle scuole di specializzazione di Pediatria- indirizzo Neonatologia, Ginecologia e Ostetricia , Neuropsichiatria infantile .
E\\' autrice di oltre 200 pubblicazioni di cui 46 su riviste indicizzate o con impact factor.
Temi di ricerca
Il campo di ricerca preminente è rappresentato dalla Genetica Clinica in ambito pre e post natale, da studi epidemiologici dei fattori di rischio dei difetti congeniti e dagli aspetti eziopatogenetici dei disturbi dello sviluppo dell'embrione. In particolare ha pubblicato sulla correlazione tra labiopalatoschisi non sindromica e polimorfismi dei geni che regolano il metabolismo dei folati, sui meccanismi etiopatogenetici alla base della Sindrome di Beckwith-Wiedemann. Recentemente ha studiato i meccanismi etio-patogenetici della SIDS identificando fattori di rischio in specifici polimorfismi genetici (5 HTT) .
In questa unità
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+39 0521 703868
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+39 0521 033608
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+39 0521 703271
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