VACONDIO Prof.ssa Federica
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Curriculum Vitae
La Dott.ssa Federica Vacondio si è laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche all'Università degli Studi di Parma nel marzo 1998. Nello stesso anno, ha iniziato il Dottorato di Ricerca in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso la stessa università avendo come tematica lo studio delle relazioni struttura-proprietà (lipofilia, pKa, legame alle proteine plasmatiche) per serie di nuove molecole, potenziali antagonisti del recettore H3 dell'istamina. Durante lo svolgimento del Dottorato, ha trascorso un periodo di sei mesi presso il "Laboratoire de Chimie Thà©rapeutique" dell'Università di Losanna, Svizzera, diretto dal Prof. Bernard Testa. Nel novembre 2001, dopo il completamento del Dottorato di Ricerca, ha ricoperto il ruolo di ricercatrice universitaria nel settore scientifico-disciplinare CHIM/08 (Chimica Farmaceutica) presso la Facoltà di Farmacia dell'Università degli Studi di Parma. Nel 2006, allo scopo di approfondire le proprie conoscenze nell'ambito della spettrometria di massa MALDI, ha visitato il laboratorio del CNR di Padova (ISTM), diretto dal Prof. Piero Traldi. Nel periodo Maggio-Luglio 2007 ha svolto un periodo di ricerca presso il Dipartimento di Farmacologia dell'Università della California, Irvine (UCI) nel gruppo diretto dal Prof. Daniele Piomelli. Presso la Facoltà di Farmacia, ha ricevuto come incarico didattico il corso di "Analisi dei Medicinali", al II anno del Corso di Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche per gli anni dal 2001 al 2005. Dall'anno 2006 è titolare dell'insegnamento di "Analisi dei Farmaci", al III anno del Corso di Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.
Temi di ricerca
- Valutazione in vitro della stabilità chimica e metabolica di inibitori della FAAH (idrolasi delle amidi degli acidi grassi)mediante tecniche HPLC-UV-MS.
- Validazione di metodi HPLC-MS per il dosaggio di piccole molecole nei fluidi biologici a supporto di studi farmacocinetici.
- Impiego della spettrometria di massa MALDI per la caratterizzazione di complessi tra EGFR ed inibitori irreversibili
- Determinazione sperimentale di proprietà chimico-fisiche come parametri di lipofilia e pKa per nuove molecole sintetiche.
- Validazione di metodi HPLC-MS per il dosaggio di piccole molecole nei fluidi biologici a supporto di studi farmacocinetici.
- Impiego della spettrometria di massa MALDI per la caratterizzazione di complessi tra EGFR ed inibitori irreversibili
- Determinazione sperimentale di proprietà chimico-fisiche come parametri di lipofilia e pKa per nuove molecole sintetiche.
In questa unità
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