MOR Prof. Marco
Mail di Ateneo:
marco.mor@unipr.it
Telefono:
+39 0521 905059
Fax:
+39 0521 905006 Afferenza organizzativa
Altre informazioni
settore scientifico disciplinare
CHIM/08
Orario di ricevimento
Giovedì 16:30 - 18:30
Curriculum Vitae
Laureato in Chimica e Tecnologia farmaceutiche a Parma nel 1990, dal 1990 al 1993 collabora con il gruppo di Computer Aided Drug Design del Centro di ricerca Glaxo di Verona, diretto dal dott. Aldo Feriani. Nel 1993 è nominato Ricercatore, e nel 2000 Professore Associato, presso la Facoltà di Farmacia dell\\'Università degli Studi di Parma. Dal 2001 è Professore Ordinario di Chimica Farmaceutica presso la stessa Facoltà .
Per il Corso di Laurea Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche tiene gli insegnamenti di Chimica Farmaceutica I e di Laboratorio di Progettazione e Sintesi dei Farmaci, rispettivamente al 3° e 4° anno. E\\' membro del Collegio dei Docenti del Dottorato in Dottorato in Progettazione e sintesi di molecole biologicamente attive, presso il Dipartimento Farmaceutico di Parma, ed è stato, dal 2005 al 2008, Presidente del Consiglio di Corso di Laurea Specialistica in CTF.
Presso il Dipartimento Farmaceutico, ha iniziato le attività del gruppo di chemoinformatica e progettazione dei farmaci, attività che si sono rivolte principalmente alla applicazione di tecniche di QSAR e di modellistica molecolare allo studio delle relazioni struttura-attività ed alla progettazione di nuovi composti bioattivi.
Collaborando con il gruppo di chimica farmaceutica del Dipartimento Farmaceutico, e con gruppi esterni (particolarmente intense e prolungate le collaborazioni con il gruppo di Giorgio Tarzia all\\'Università di Urbino e di Daniele Piomelli all\\'Università di California-Irvine, e poi all\\'IIT di Genova), ha partecipato a progetti di ricerca sulla progettazione e sintesi di antagonisti del recettore H3 dell\\'istamina, inibitori di tirosin-chinasi, legandi dei recettori della melatonina e modulatori del metabolismo degli endocannabinoidi.
E\\' co-autore di pi๠di 80 pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali e di numerosi brevetti, uno dei quali riguarda una classe di inibitori FAAH, sviluppata in collaborazione con Urbino ed Irvine, che include un composto testato in fase clinica I per la cura del dolore.
Per il Corso di Laurea Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche tiene gli insegnamenti di Chimica Farmaceutica I e di Laboratorio di Progettazione e Sintesi dei Farmaci, rispettivamente al 3° e 4° anno. E\\' membro del Collegio dei Docenti del Dottorato in Dottorato in Progettazione e sintesi di molecole biologicamente attive, presso il Dipartimento Farmaceutico di Parma, ed è stato, dal 2005 al 2008, Presidente del Consiglio di Corso di Laurea Specialistica in CTF.
Presso il Dipartimento Farmaceutico, ha iniziato le attività del gruppo di chemoinformatica e progettazione dei farmaci, attività che si sono rivolte principalmente alla applicazione di tecniche di QSAR e di modellistica molecolare allo studio delle relazioni struttura-attività ed alla progettazione di nuovi composti bioattivi.
Collaborando con il gruppo di chimica farmaceutica del Dipartimento Farmaceutico, e con gruppi esterni (particolarmente intense e prolungate le collaborazioni con il gruppo di Giorgio Tarzia all\\'Università di Urbino e di Daniele Piomelli all\\'Università di California-Irvine, e poi all\\'IIT di Genova), ha partecipato a progetti di ricerca sulla progettazione e sintesi di antagonisti del recettore H3 dell\\'istamina, inibitori di tirosin-chinasi, legandi dei recettori della melatonina e modulatori del metabolismo degli endocannabinoidi.
E\\' co-autore di pi๠di 80 pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali e di numerosi brevetti, uno dei quali riguarda una classe di inibitori FAAH, sviluppata in collaborazione con Urbino ed Irvine, che include un composto testato in fase clinica I per la cura del dolore.
Temi di ricerca
Progettazione e sintesi di antagonisti dell\\'istamina sul recettore H3 come possibili nuovi farmaci nootropici ed anti-obesità . Progettazione e sintesi di inibitori dell\\'attività chinasica dell\\'EGFR ad attività antiproliferativa. Progettazione e studio delle relazioni struttura-proprietà e struttura-attività di legandi dei recettori della melatonina, come possibili ipnotici ed antidepressivi. Progettazione e studio delle relazioni struttura-proprietà e struttura-attività di composti agenti sul sistema degli endocannabinoidi e sul metabolismo delle etanolamidi degli acidi grassi, come possibi
In questa unità
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+39 0521 905033
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+39 0521 905030
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+39 0521 905076
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