Governo Clinico e Vigilanza dei Farmaci e Dispositivi Medici

-Introduzione al Governo Clinico dei Farmaci e dei Dispositivi Medici: definizione, obiettivi, fonti normative.
-Qualità e sicurezza dei trattamenti con medicinali e dispositivi medici: ruolo delle attività di Farmacia Clinica e Pharmaceutical Care
-La Medicina Basata sulle Evidenze: definizione, obiettivi e strumenti per la selezione e l'uso di farmaci e dispositivi medici. Documentazione e informazione scientifica. Appropriatezza prescrittiva e d'uso dei medicinali. Governo della innovazione tecnologica nell'area della farmaceutica e dei dispositivi medici.
-Pharmaceutical care: definizione e obiettivi. Il contributo del farmacista territoriale e ospedaliero nella pharmaceutical care: attività educativa e di prevenzione, attività di monitoraggio delle prescrizioni e di aderenza al programma terapeutico, partecipazione al processo di ricognizione farmacologica, promozione della segnalazione di sospette ADRs, integrazione con le altre professioni sanitarie secondo un processo continuo di miglioramento della qualità dell’assistenza. Esperienze italiane di pharmaceutical care in ambito territoriale e ospedaliero
-"Uso speciale" dei medicinali: definizione, fonti normative, percorsi applicativi nella normale pratica clinica.
-Gestione del Rischio Clinico in corso di terapia farmacologica e d'uso di dispositivi medici: definizione, obiettivi, fonti normative, strumenti, progetti operativi in ambito nazionale. Farmacovigilanza e Dispositivovigilanza. Registri e progetti di monitoraggio dell'uso dei medicinali.
-Galenica clinica: definizione e obiettivi. Galenica oncologica; Galenica per l'area pediatrica.
-Farmacoeconomia nell'ambito del tema della sostenibilità economica dei sistemi sanitari: definizione, obiettivi, strumenti.
-Dispositivi Medici: definizioni, marcatura CE, classificazione in base alla classe di rischio, repertorio nazionale e CND.