BIOLOGIA MOLECOLARE
cod. 14410

Anno accademico 2008/09
2° anno di corso - Secondo semestre
Docente
Settore scientifico disciplinare
Biochimica (BIO/10)
Field
Discipline biochimiche, biomolecolari e genetiche
Tipologia attività formativa
Caratterizzante
64 ore
di attività frontali
8 crediti
sede:
insegnamento
in - - -

Obiettivi formativi

Il corso ha come obiettivo principale la comprensione degli aspetti biochimici fondamentali degli acidi nucleici. Particolare attenzione verrà rivolta alla comprensione degli elementi di struttura del DNA sulla base dei quali verranno spiegate le peculiari caratteristiche di stabilità, contenuto informazionale e leggibilità del materiale genetico. Verranno quindi analizzati in modo approfondito i meccanismi molecolari alla base dei processi di replicazione, riparazione, ricombinazione, trascrizione e traduzione del DNA. Buona parte del corso sarà dedicata alla comprensione delle strategie regolative fondamentali operanti nei batteri e nei fagi e le loro possibili implicazioni per il controllo dell’espressione genica in organismi più complessi. Il corso si conclude con l’introduzione alle principali tecniche di biologia molecolare quali il clonaggio, la PCR e il sequenziamento del DNA.<br />

Prerequisiti

<br />Per una migliore comprensione del corso è indispensabile che lo studente conosca i principi di base della chimica, della biochimica e della genetica.

Contenuti dell'insegnamento

STRUTTURA DEGLI ACIDI NUCLEICI<br />Proprietà del materiale genetico: il principio trasformante, la scoperta di Avery, la regola di Chargaff; proprietà chimico-fisiche dei nucleotidi; modificazioni chimiche, protonazione e tautomeria cheto-enolica delle basi azotate; la struttura primaria del DNA; la termodinamica del legame fosfodiesterico; legami deboli e legami forti; la doppia elica e l’appaiamento delle basi secondo il modello di Watson e Crick; la replicazione semi-conservativa del DNA; strutture secondarie alternative del DNA (DNA A, DNA Z, DNA H); sequenze ripetute dirette, invertite e speculari;  e curvatura intrinseca del DNA; elementi strutturali di riconoscimento del DNA (read-out); interazioni specifiche DNA-proteina; stabilità della doppia elica: fusione e rinaturazione del DNA; struttura primaria, secondaria e caratteristiche distintive dell’RNA; idrolisi alcalina dell'RNA e meccanismo d'azione della RNasi A; elementi di topologia: superavvolgimento, numero di legame e variazioni conformazionali del DNA; topoisomerasi I e II; compattamento degli acidi nucleici: gli istoni, il nucleosoma, le fibre e le strutture di ordine superiore della cromatina.<br /><br />REPLICAZIONE DEL DNA<br />Schema generale della replicazione: termodinamica e meccanismo di sintesi del DNA; struttura del sito attivo della DNA polimerasi; processività e sliding clamp; attività di proof-reading della DNA polimerasi; sintesi semidiscontinua del DNA: filamento continuo, filamento ritardato, frammenti di Okazaki e rimozione degli inneschi; meccanismo d'azione della DNA ligasi; origini di replicazione; DNA polimerasi III, struttura e assemblaggio del replisoma; DNA primasi, DNA elicasi, DNA topoisomerasi e altre proteine coinvolte nella replicazione; replicazione bidirezionale del genoma di E. coli; replicazione dei genomi eucariotici; il problema delle estremità del DNA.<br /><br />RIPARAZIONE DEL DNA<br />Mutazioni puntiformi; danno idrolitico e modificazioni chimiche delle basi azotate; il test di Ames; riparazione dei mismatch; riparazione per fotoriattivazione; riparazione per escissione di basi; riparazione per escissione nucleotidica; riparazione per ricombinazione omologa; sintesi del DNA per translesione; induzione della risposta SOS.<br /><br />LA RICOMBINAZIONE DEL DNA<br />La ricombinazione omologa: il modello di Holliday; RecBCD, RecA, complesso RuvAB e RuvC; la ricombinazione sito-specifica: siti di ricombinazione, inserzione, delezione e inversione; ricombinasi a serina e ricombinasi a tirosina; integrazione e escissione del fago lambda nel e dal genoma di E. coli; controllo dell’espressione genica mediante ricombinazione sito-specifica; risoluzione dei genomi circolari multimerici mediante ricombinazione sito-specifica.<br /><br />TRASCRIZIONE<br />Struttura generale di geni e operoni procariotici; promotori batterici: le regioni -10 e -35, gli elementi UP, l’elemento -10 esteso; struttura della RNA polimerasi batterica; il fattore sigma; schema generale del processo trascrizionale: inizio, allungamento, terminazione. La trascrizione negli eucarioti: promotori, il complesso di pre-inizio, il mediatore, la RNA polimerasi II; capping e poliadenilazione dell’RNA; le RNA polimerasi I e III.<br /><br />LO SPLICING DELL’RNA<br />Introni, esoni e processamento post-trascrizionale dei trascritti primari; la chimica dello splicing; lo spliceosoma; splicing degli introni di gruppo I e II; lo splicing alternativo; editing dell’RNA; trasporto dell’mRNA fuori dal nucleo.<br /><br />LA TRADUZIONE<br />Il codice genetico; struttura dell’RNA messaggero (mRNA); struttura dell’RNA transfer (tRNA); legame degli amminoacidi al tRNA; le amminoacil-tRNA sintetasi; il ribosoma; formazione del legame peptidico; meccanismo molecolare e fasi funzionali della traduzione: inizio, allungamento, terminazione; fedeltà ed energetica della traduzione; il problema degli RNA spezzati.<br /><br />REGOLAZIONE GENICA NEI PROCARIOTI<br />Principi generali della regolazione trascrizionale; regolazione positiva e negativa della trascrizione; azione a distanza; operone lattosio: LacI, Cap; fattori sigma alternativi; NtrC, MerR e AraC; operone triptofano (TrpR) e attenuazione; regolazione trascrizionale e la scelta lisi-lisogenia nel fago lambda; struttura e funzione dei repressori cI e cro; cooperatività nel legame del repressore; controllo trascrizionale positivo e negativo, antiterminazione, regolazione antisenso.<br /><br />TECNICHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE<br />Elettroforesi del DNA; footprinting del DNA; endonucleasi di restrizione; sonde di ibridazione; clonaggio del DNA: vettori plasmidici, trasformazione, librerie di DNA; sintesi chimica degli oligonucleotidi; la reazione a catena della polimerasi (PCR); il sequenziamento del DNA secondo il metodo di Sanger.<br /><br />

Programma esteso

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Bibliografia

Watson J.D., Backer T.A., Bell S.P., Gann A., Levine M., Losick R.<br />BIOLOGIA MOLECOLARE DEL GENE (V Edizione)<br />Zanichelli Editore 2005<br /><br />Nelson D.L, Cox M.M.<br />I PRINCIPI DI BIOCHIMICA DI LEHNINGER (III Edizione)<br />Zanichelli Editore 2002<br /><br />Ptashne, M.<br />REGOLAZIONE GENICA<br />Zanichelli Editore 2006<br /><br />Calladine C.R., Drew H.R., Luisi B.F., Travers A.A.<br />UNDERSTANDING DNA (III Edizione)<br />Academic Press 2004<br /><br />

Metodi didattici

Il corso è costituito da lezioni frontali tenute con una frequenza di tre lezioni da due ore alla settimana. La valutazione si basa su una prova scritta da svolgersi in un tempo massimo di due ore e sicompone di dieci domande atte a valutare il grado di apprendimento e dianalisi critica degli argomenti trattati.<br />

Modalità verifica apprendimento

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Altre informazioni

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