- Codice posizione / position code: 2026ipd009
- Responsabile della Ricerca: Prof. Giovanni ROTI
- GSD 06/MEDS-09 MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E REUMATOLOGIA - SSD MEDS-09/B MALATTIE DEL SANGUE
- Titolo / Title: L’origine della fusione cromosomica come bersaglio terapeutico nella leucemia linfoblastica acuta pediatrica / Targeting the origin of chromosome fusion in childhood leukemia - TORCH
È indetta una procedura selettiva per il conferimento di n. 1 (uno) incarico post-doc, di durata pari a 36 (trentasei) mesi, ai sensi all’art. 22 bis della Legge 30.12.2010, n. 240 e del relativo Regolamento di Ateneo dal titolo "L’origine della fusione cromosomica come bersaglio terapeutico nella leucemia linfoblastica acuta pediatrica", con i seguenti obiettivi:
(ITA)
- Analisi di linee cellulari ALL con traslocazioni ricorrenti per generare un profilo di espressione che confronti campioni con fusione positiva (fusion ALL "On") e negativa (fusion ALL "Off");
- Integrazione dei dati con i punteggi di essenzialità della Mappa di Dipendenza (DepMap) per individuare i geni diversamente espressi ed essenziali nelle ALL con riarrangiamento cromosomico (ALL-R) rispetto alle ALL senza riarrangiamento;
- High-Throughput Screening basato su modificazioni dell'espressione genica per identificare una signature di dipendenza condivisa tra i sottotipi di ALL con traslocazioni cromosomiche e screening di composti farmacologici che rendano le cellule più suscettibili a morte;
- Screening CRISPR-Cas9 KO per studi di “loss of function”.
- Trattamenti in vivo con farmaci selezionati per determinarne l'efficacia su xenotrapianti in topo di cellule derivate da pazienti leucemici (PDLX).
(ENG)
A selection procedure is announced for the assignment of no. 1 post-doc appointment, with a duration of 36 (thirty-six) months, pursuant to art. 22 bis of Law no. 240 of 30.12.2010 and the related University Regulations, with the following objectives:
- Analysis of ALL cell lines with recurrent translocations to generate an expression profile comparing fusion-positive (fusionALL “On”) and fusion-negative (fusionALL “Off”) samples;
- Data integration with essentiality scores from the Dependency Map (DepMap) to pinpoint genes differentially expressed and differentially essential in rearranged (ALL-R) versus non-rearranged ALL
- Gene expression based High Throughput Screening to identify a shared dependency signature across chromosome translocated ALL subtypes and drug compound screen to disrupt this signature;
- CRISPR-CAS9 KO screen for loss-of-function studies;
- In vivo study with the candidate hit to determine the efficacy on patient-derived leukemia xenograft (PDLX).
Pubblicato su InPA, Albo e MUR EURAXESS in data 08.09.2026
🔗 https://pica.cineca.it/unipr/2026ipd009
